他叫刘继珅，小名叫贤盈，是我的外甥，四年前出生在陕西省安康市一个普通的农村家庭，也给这个家庭带来了欢乐和希望，然而好景不长，贤盈从一岁多开始出现左眼斜视和脖子向右偏斜的问题，而且越来越严重，走路右偏，直接摔跤，这可愁坏了，这是影响到贤盈以后能否像正常人一样生活的大事情。都说孩子是父母的心头肉，赶紧去医院就诊，几经检查，安康市中心医院的结论：手术，本院条件不够，最好去省会西安。随后辗转西安市西京医院，结论：孩子太小，先做物理治疗，大一点再手术。而漫长的物理治疗是通过频繁的更换定制的特殊眼镜以及其他辅助的康复性治疗来进行纠正的，这对于一个普通的农村家庭而言费用不小，从此，为了贤盈长大以后能够像正常生活，这一家子人走上了负债就医的路。
终于，2016年四月份于西安市第四人民医院进行了左眼斜视及脖子向右偏斜的手术。
手术很成功，效果也很显著，眼睛斜视和脑袋右偏的现象有了明显的好转，这给这个家庭带来了希望，但是还需要长期的做物理治疗，后期视情况进行二次甚至三次手术。
看到了希望以后，贤盈的父亲刘峰，高龄的爷爷，还有患有冠心病的奶奶选择了外出打工，留下了母子俩往返于家和医院，日子过得紧巴巴，入不敷出。贤盈也越来越懂事，4岁的孩子每天自己起床穿衣服，刷牙洗脸，本来一切都照着预定好的轨迹来走着，可不幸再次降临到这个苦命的孩子身上，就在一个月前贤盈突然头痛厉害，原以为感冒，然而就诊后又再次发生，医院建议做脑部CT，而CT结果：考虑脑瘤。一个晴天霹雳，贤盈的妈妈当场晕倒在医院，孩子的爸爸闻讯星夜买票从外地赶了回来，安康市医院无法手术，辗转到西安市儿童医院，确诊胶质瘤，恶性程度百分之九十，只能手术。爷爷奶奶也随后辞工直奔西安，患有心脏病的奶奶也多次昏厥当场，真是雪上加霜。
恶性胶质瘤在目前可以说是无法根治的，一家人接过诊断书，完全不敢相信这一事实，拿着检查的结果去了西安各大医院问医，专家医生给出的结论也是冰冰凉：不建议手术，开颅手术费用高，风险大，本身也无法根治，如果术后出现其他的状况，可能让这个家庭更加无法负担。
如果不手术，那只能回家等死；手术的话，开颅手术风险太高，可能缓解病情，也可能出现其他情况。
但是人心是肉长的，更何况是父母的心头肉，做父母的怎能忍心让孩子回家等死？这个家庭实在是经受不住任何其他的打击了，已经不记得失眠了多少个晚上的刘峰说，做吧，我们去借高利贷，卖房子，哪怕有一点点希望，我也不能放弃啊
西安市儿童医院可以手术，前期费用预计10万，但至少需要准备30万，以防万一，如果手术成功，术后的治疗费用也不小。回家筹钱，能借的都借了，前期手术费是够了，可后期的治疗及其他依旧不够，只能先做手术，一边再想其他的办法了。然而面对着一大叠手术前的协议约定，贤盈的妈妈完全怔住了，爸爸刘峰颤抖着签完字，只说：我们只能等待奇迹了。
……
此时，贤盈等待手术了。
……
在此我怀着沉重的心情，恳请社会各界朋友的帮助，帮助一下这个4岁大的孩子，让他能更多的感受这个世界的温暖，让这个家庭能够多些时间相聚在一起，感谢！我们急需您的帮助！望好心人士伸手相助，多一份转发就多一份希望，接力点亮生命的希望之光！????
